खुशखबरी: एम्स ने कोरोना वायरस वैक्सीन का मनुष्यों पर परीक्षण शुरू किया, आप शामिल होना चाहते हैं तो मेल या फोन करें
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अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (AIIMS) ने शनिवार को स्वदेशी रूप से विकसित COVID-19 वैक्सीन के मानव नैदानिक परीक्षण के संचालन के लिए अपनी मंजूरी दे दी है। यह पूरी तरह देश में बनाई जा रही वैक्सीन है।
एम्स में सेंटर फॉर कम्युनिटी मेडिसिन के प्रोफेसर डॉ संजय राय ने बताया कि अस्पताल सोमवार से स्वस्थ व्यक्तियों का नामांकन शुरू करेगा। उन्होंने कहा, "आज हमें स्वदेशी रूप से विकसित कोवाक्सिन के मानव नैदानिक परीक्षण शुरू करने के लिए एम्स एथिक्स कमेटी से मंजूरी मिल गई है। हम सोमवार से नामांकन प्रक्रिया शुरू कर रहे हैं। हम COVID -19 के इतिहास के बिना कॉमरेडिटी वाले स्वस्थ प्रतिभागियों का चयन करने जा रहे हैं। अध्ययन के लिए 18 से 55 वर्ष आयु वर्ग के लोग शामिल हो सकते हैं। यह एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक परीक्षण होगा।"
देश के शीर्ष दवा नियामक ने हाल ही में COVID-19 वैक्सीन कोवाक्सिन के लिए मानव नैदानिक परीक्षणों के लिए हरी झंडी दी थी। जिसे हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक द्वारा ICMR और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के सहयोग से विकसित किया गया है।
ट्रायल के संबंध में कुछ दिन पहले एम्स एथिक्स कमेटी द्वारा उठाई गई चिंताओं के बारे में पूछे जाने पर डॉ राय ने कहा कि उन चिंताओं को एथिक्स कमेटी की बैठक में बताया गया और पैनल ने ट्रायल शुरू करने के लिए हरी झंडी दे दी है।
उन्होंने कहा, "कोई भी स्वस्थ व्यक्ति जो परीक्षण में भाग लेना चाहता है, वह हमें ctaiims.covid19@gmail.com पर एक ईमेल भेज सकता है या 7428847499 पर एक एसएमएस या कॉल कर सकता है।" उन्होंने कहा कि पहले और दूसरे चरण में एम्स (दिल्ली) 375 स्वयंसेवकों में से केवल 100 प्रतिभागी चुनेगा और शेष अन्य जगहों पर भाग लेंगे।
उन्होंने कहा, "हमने पहले ही कुछ स्वयंसेवकों को परीक्षण के लिए पंजीकृत कर लिया है। सोमवार से हमारी टीम टीकाकरण देने से पहले उनकी स्वास्थ्य जांच शुरू करेगी।" यह ध्यान दिया जा सकता है कि इंडियन काउंसिल फॉर मेडिकल रिसर्च (ICCR) के अनुसार 12 ऐसे स्थान हैं, जहां कोवाक्सिन के लिए परीक्षण हो रहा है।
एम्स पटना और कुछ अन्य स्थानों पर परीक्षण शुरू हो गए हैं। 14 जुलाई को इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) के महानिदेशक डॉ बलराम भार्गव के हवाले खबर आई थी कि जहां तक कोरोना वायरस महामारी का संबंध है, देश में दो स्वदेशी उम्मीदवार टीके हैं, जिन्हें वैज्ञानिक अपने नैतिक रूप में फास्ट-ट्रैक करने के लिए सर्वश्रेष्ठ प्रयास कर रहे हैं। वायरस के संचरण को जल्द से जल्द तोड़ने के लिए विनियामक मंजूरी के लिए एक दिन की भी देरी नहीं होगी।
डॉ भार्गव ने कहा था, "दो भारतीय स्वदेशी उम्मीदवार टीके हैं और वे चूहों और खरगोशों में विषाक्ता के अध्ययन में सफल हुए हैं। परीक्षणों का डेटा ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) को प्रस्तुत किया गया था, जिसके बाद इन दोनों उम्मीदवार टीकों को शुरुआती चरण की मंजूरी मिल गई।
DCGI ने भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड (BBIL) के अलावा फार्मा दिग्गज Zydus Cadila को इसकी अनुमति दी है, जिसने COVVD-19 वैक्सीन के लिए मनुष्यों पर चरण एक और दो के नैदानिक परीक्षण करने के लिए ICMR के साथ भागीदारी की थी।
